轻度地中海贫血症：症状，病因和治疗

定义

什么是轻度地中海贫血？

轻度地中海贫血是轻度地中海贫血的一种。这种情况也称为地中海贫血特质 或地中海贫血的性质，因为它仅是携带者。

通常，地中海贫血症的轻度患者根本没有任何体征和症状。即使这样，他们中的一些人也会经历轻度的贫血。

地中海贫血的另一种类型，即重度地中海贫血，通常是一种更为严重的疾病。

地中海贫血基因可以从患者传给他的孩子。即使一个人没有任何地中海贫血症状，即使他没有任何症状，这个有问题的基因仍然可以传递给孩子或后代。

当组成血红蛋白的基因，即α和β链受损时，地中海贫血发生。一个人可能经历过β或α轻度地中海贫血。

这种情况有多普遍？

根据美国国家人类基因组研究所的网站，每年大约有100,000名婴儿患重度地中海贫血。这种疾病在意大利人，希腊人，中东人，南亚人和非洲人后裔中更为常见。

体征和症状

轻度地中海贫血的症状和体征是什么？

即使完全没有出现轻度地中海贫血的体征和症状，通常也较轻。这是因为没有太多的红细胞受到这种状况的影响。

没有症状的人通常称为 载体 或地中海贫血特质的携带者。即使红细胞存在轻微问题，血液中的氧气分布仍可以正常工作。

但是，也有轻度地中海贫血的人，其症状类似于轻度贫血。常见症状是感到疲倦，皮肤看起来苍白。

可能还没有提到该疾病的其他体征和症状。有关更完整的信息，请与您的医生讨论。

原因

什么原因导致轻度地中海贫血？

地中海贫血是由遗传因素引发的疾病。换句话说，地中海贫血的主要原因是体内的基因突变。这个有问题的基因会影响血红蛋白的产生，血红蛋白是红细胞中发现的一种物质。

在血红蛋白中，有蛋白质链，即α和β链。在地中海贫血中，该疾病的严重程度可以从α和β链形成物中的多少基因受损中看出。

这种疾病的发生是由于对构成血红蛋白的一些基因的破坏。这就是为什么这种疾病的严重程度相对较轻。实际上，有些人只是 载体 或突变的血红蛋白基因的载体。

轻微的地中海贫血发生是由于4个正常α链基因中的1或2个被破坏。同时，β轻度地中海贫血是由于2个正常基因中的1个受损而发生的。

风险因素

什么因素会增加我患上这种疾病的风险？

任何类型的地中海贫血都有从患有该疾病的家庭成员中传染的风险。这意味着家庭或父母的病史是主要的危险因素。

如果一个人患有地中海贫血或携带地中海贫血特质基因，该基因可以传给他的孩子。

不仅遗传，种族还被认为在增加人患地中海贫血症中起作用。一些种族更容易患上这种疾病，例如中东，亚洲和非洲人后裔。

诊断与治疗

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

该病如何诊断？

诊断未成年人地中海贫血最常用的检查是血液检查或全血细胞计数。医生通常会检查血细胞的形状，找出血红蛋白中是否存在基因突变。

当婴儿仍在子宫内时，也可以进行地中海贫血的诊断。如果婴儿父母中的一个或两个都有地中海贫血基因，则必须进行此测试。通常，根据所进行测试的类型，在怀孕11或16周时进行测试。

轻度地中海贫血该如何治疗？

大多数轻度地中海贫血病例是轻度的，很少引起地中海贫血的危险并发症。因此，通常不需要长期治疗地中海贫血，例如输血或外科手术。

通常，医生只会开一些补充维生素B12或叶酸的处方，以治疗这种疾病患者经常出现的轻度贫血症状。叶酸的含量可以帮助红细胞的发育。

预防

我该如何预防或减轻这种疾病？

轻度地中海贫血通常不会引起危及生命的症状。但是，建议患者保持健康的生活方式，以避免发生并发症的风险。这里有一些尝试的技巧：

• 遵循富含钙，维生素D和叶酸的健康饮食。
• 限制摄入铁含量高的食物，饮料和补品。
• 维持人体的免疫系统，使其不易受到可能伤害人体的感染。