全身都发痒的棕色斑点？可能是这种疾病和公牛的迹象；你好健康

几种类型的皮肤病被分类为轻度和常见，例如普通癣，癣，癣。另一方面，其中一些影响非常严重，但仅在少数人中发现。世界上稀有类型的皮肤病之一是弥漫性皮肤肥大细胞增多症，也称为DCM。这种皮肤病的特征是褐色斑块，类似于橘皮的质地均匀分布在全身，并感觉发痒。是什么原因造成的？

什么是弥漫性皮肤肥大细胞增多症？

弥漫性皮肤肥大细胞增多症（DCM）是一种皮肤疾病，是一种严重的形式，是一种称为肥大细胞增多症的罕见病。当肥大细胞在皮肤和/或内部器官中积累时，就会发生肥大细胞本身。肥大细胞是免疫系统的一部分，负责炎症过程。

该疾病的大多数病例不是遗传性的，而是遗传突变。在DCM中，大多数情况是由get KIT中的突变引起的。该基因编码一种有助于控制人体细胞许多功能（例如细胞生长和分裂）的蛋白质。寿命;并移动。该蛋白对于多种类型的细胞（包括肥大细胞）的发育也是必不可少的。

由于某些刺激，包括寄生虫和昆虫叮咬，肥大细胞释放出许多化学物质，包括组胺。组胺会扩张血管，使软组织肿胀。 KIT基因中的某些突变会导致肥大细胞过度生产。在DCM中，肥大细胞在皮肤上过度积聚，导致一系列特征性症状和症状。

皮肤肥大细胞增多症的体征和症状因您所患疾病的亚型而异。皮肤肥大细胞增多症的大多数形式是棕色斑块，仅在皮肤的某些特定区域分布不均匀。但是，DCM的类型通常会影响全部或大部分皮肤。这种情况通常在婴儿期开始发展，尤其是在新生儿期（新生儿期）。

大多数患有弥漫性皮肤肥大细胞增多症（DCM）的人会出现红褐色的皮肤斑块，有时会伴随着巨大的，充满液体的水泡（水疱）。这些水泡的特征只能聚集在一个区域中，也可以成一直线排列。并会流血。水泡主要出现在脚，手或头皮上。

一旦孩子3-5岁，这些水泡就可以自行治愈并消失，但是不会留下永久存在的褐色斑点（触发时会淹死）。随着时间的流逝，这些褐色的皮肤斑块会变厚并形成饼干面团般的质地和颜色。有时，这些增厚的皮肤斑块可能具有类似于橘子皮的粗糙而多孔的纹理。

弥漫性皮肤肥大细胞增多症（DCM）可能引起的其他症状包括皮肤潮红，血压低，严重的过敏性休克，肝肿大，腹泻和肠道出血。

当医生怀疑患者身体的皮肤病变为红色，发痒甚至有时起泡时，即使只是轻轻擦拭，也可以通过体格检查来诊断皮肤肥大细胞增多症，包括其DCM亚型。有时可以进行皮肤活检以确认诊断，确认肥大细胞计数高。

不幸的是，有时很难将皮肤肥大细胞增多症与全身性肥大细胞增多症区分开。因此，可以下令进行其他检查，以进一步调查全身性疾病的风险。对于患有皮肤肥大细胞增多症的成年人，建议进行骨髓活检和特殊血液检查，因为这些疾病发展为DCM的风险很高。除非血液检查显示异常结果，否则患病的儿童通常不会进行骨髓活检。

弥漫性皮肤肥大细胞增多症（DCM）是终生疾病。迄今为止，还没有针对皮肤肥大细胞增多症的解毒剂，但是有许多治疗方法可用来控制症状。

通常，患有这种情况的人有义务避免可能会触发或恶化其症状的事情。应避免促进肥大细胞降解的因素（NSAID药物，物理刺激，情绪紧张，昆虫毒液和某些食物）。

经常开某些药物，例如口服抗组胺药和局部类固醇，以缓解弥漫性皮肤肥大细胞增多症（DCM）的症状。患有这种疾病的成年人还可以使用UVA激光进行光化学疗法，这可以帮助减少瘙痒并改善皮肤外观。但是，这种情况很可能会在最后一次治疗后的六到十二个月内复发。

有过敏性休克风险的人和/或其亲人应接受有关如何识别和治疗威胁生命的反应的培训，并应始终注射肾上腺素。