神经纤维瘤病类型2：症状，原因，药物等。•你好健康

定义

什么是2型神经纤维瘤病？

2型神经纤维瘤病（NF2）是一种遗传性疾病，其中肿瘤在神经组织内形成。这些肿瘤可以是非癌性或癌性的。与其他类型的神经纤维瘤病不同，患有NF2的人的两只耳朵都会出现缓慢生长的良性肿瘤（听神经瘤）。这种肿瘤称为前庭神经鞘瘤。

2型神经纤维瘤病有多普遍？

这种健康状况非常罕见。据估计，在全球33,000人中，有1人患有2型神经纤维瘤病。该疾病比1型神经纤维瘤病少见。神经纤维瘤病通常在儿童早期或成年早期被诊断出。

这可以通过减少风险因素来克服。与您的医生联系以获取更多信息。

体征和症状

2型神经纤维瘤病的症状和体征是什么？

根据肿瘤的位置和大小，症状可能有所不同。 2型神经纤维瘤病的常见症状是：

• 耳鸣（耳鸣）
• 听力减慢
• 平衡和行走受损
• 晕眩的
• 头痛
• 脸部虚弱，麻木或疼痛
• 视觉障碍。

2型神经纤维瘤病的症状非常轻微，但是会导致许多严重的并发症，例如学习障碍，心脏和血管（心血管）问题，面部表情下降和极度疼痛。

某些其他症状或体征可能未在上面列出。如果您对这些症状感到焦虑，请立即咨询医生。

我什么时候应该去看医生？

如果您有以上所列的任何体征或症状或有任何疑问，请咨询您的医生。 NF2中的肿瘤生长缓慢，因此可以通过早期诊断加以控制。每个身体的功能各不相同。始终与您的医生讨论以找到适合您情况的最佳解决方案。

原因

什么原因导致2型神经纤维瘤病？

2型神经纤维瘤病是由主要在22号染色体上的基因突变引起的。该基因控制着称为merlin的蛋白质的产生。 Merlin的作用是抑制细胞生长和分裂太快或无法控制。 NF2产生无功能的Merlin，从而使肿瘤形成。

风险因素

是什么增加了我2型神经纤维瘤病的风险？

神经纤维瘤病2型有很多危险因素，即：

• 有一个家庭成员与NF2
• 以前有经验的NF2。

药品

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

如何诊断2型神经纤维瘤病？

医生将检查您的身体症状并询问有关您的状况的问题。然后，可以通过以下测试诊断2型神经纤维瘤病：

• 基因测试：寻找基因突变。
• 影像学检查：检查肿瘤的大小，位置和复杂性。
• 听觉，眼科和组织学检查：检查听力，视力并询问您可能有的其他医疗状况。

2型神经纤维瘤病有哪些治疗方法？

2型神经纤维瘤病无法治愈。然而，存在多种控制肿瘤生长的方法，例如通过使用药物。一些常见的药物是：

• 加巴喷丁（Neurotin®）或普瑞巴林（Lyrica®）治疗神经痛
• 三环抗抑郁药，例如阿米替林
• 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，例如度洛西汀（Cymbalta®）
• 癫痫药物，例如托吡酯（Topamax®）或卡马西平（Carbatrol®，Tegretol®）。

如果您健康，则医生可能建议您去除肿瘤以减轻疼痛。如果肿瘤是癌症，则可能需要癌症治疗，例如化学疗法或放射疗法。

家庭疗法

有哪些生活方式改变或家庭疗法可用于治疗2型神经纤维瘤病？

以下生活方式和家庭疗法可能有助于治疗2型神经纤维瘤病：

• 每年进行健康检查
• 检查产前遗传学。

如果您有任何疑问，请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。