重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致行动不便

身体由神经和骨骼肌支撑，可帮助您自由移动。因此，神经和肌肉的任何问题或障碍肯定会对您的运动能力产生负面影响。重症肌无力是一种神经肌肉疾病，可导致肌肉无力，最常影响中年人。通常，这种疾病在40岁之前的女性中开始出现，在60岁之后的男性中开始出现。有关更多详细信息，请参阅以下评论。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。自身免疫性疾病是指免疫系统（免疫系统）攻击自己体内健康的细胞和组织而不是实际引起疾病的异物攻击的疾病。

免疫系统通过产生与抗体一样的抗体来攻击自己的身体，这些抗体可用来攻击体内的细菌，病毒和其他异物。

现在，在重症肌无力的情况下，抗体会阻断或破坏骨骼肌接头上的乙酰胆碱受体，从而导致神经与肌肉之间的沟通障碍。结果，您的肌肉会收到较少的神经信号，从而导致无力。

什么原因导致重症肌无力？

到目前为止，科学家尚未找到重症肌无力的确切病因。有一种理论认为感染可能是危险因素。来自某些病毒或细菌的蛋白质会使体内的乙酰胆碱无法有效发挥作用。

此外，怀疑遗传因素和胸腺的变化是其他诱因。重症肌无力的大多数人具有良性肿瘤和胸腺增大。

重症肌无力的症状和体征是什么？

重症肌无力的主要症状是骨骼肌的衰弱。骨骼肌是我们可以有意识地控制并运动的肌肉。例如，脸部，眼睛，喉咙，手臂和腿部的肌肉。

肌肉减弱时出现的一些症状包括：

• 说话困难。
• 吞咽困难，导致频繁窒息。
• 咀嚼困难，因为负责咀嚼的肌肉开始变弱。
• 面部肌肉无力，使脸部瘫痪。
• 胸壁肌肉无力导致呼吸困难。
• 疲劳。
• 声音变得嘶哑。
• 眼皮下垂。
• 复视或复视。

重症肌无力的特征还在于肌肉运动后快速疲劳。

每个人出现的体征和症状通常是不同的，并不总是相同的。如果不立即治疗，症状会随着时间的推移而恶化。通常，随着您进行更多的活动，重症肌无力的症状会变得更糟。

如果您担心出现异常症状，请立即与您的医生进一步协商。

诊断重症肌无力的正确方法是什么？

首先，医生会询问您的病史，然后进行全面的身体检查。从检查身体的反射开始，找到肌肉无力的位置，确保眼睛运动的准确性，再到检查身体的运动功能。

如果需要，进一步的测试将帮助您的医生诊断您的健康状况，例如：

• 重复性神经刺激试验。
• 验血检查抗体。
• Tensilon测试。
• CT扫描。

那么，针对这种情况的正确治疗方法是什么？

服药

皮质类固醇药物（如泼尼松龙）和免疫抑制剂药物（如硫唑嘌呤）可用于帮助抑制人体过度的免疫反应。另外，据信胆碱酯酶抑制剂例如吡啶斯的明（Mestinon）的施用促进神经细胞和肌肉之间的通讯。

去除胸腺

如果重症肌无力是由胸腺中的肿瘤引起的，则需要在肿瘤发展为癌细胞之前切除胸腺。此过程称为胸腺切除术。

除去胸腺后，通常可能已经很严重的肌肉无力会慢慢he愈。

血浆置换和免疫球蛋白治疗

对于有严重症状的患者，血浆置换术和免疫球蛋白治疗可能是一种选择。

血浆置换术（也称为血浆置换术）旨在消除血液中的有害抗体。这是短期治疗，因此通常在手术期之前或由于重症肌无力而导致身体肌肉无力时使用。

同时，对于免疫球蛋白治疗，需要具有正常抗体的献血者。目的是改变体内抗体的作用。实际上，这种治疗非常有效，但仅适用于短期。

生活方式的改变

除了医生的治疗之外，改变生活方式可以帮助缓解重症肌无力的症状。例如，通过最大限度地延长休息时间来帮助最大程度地减少肌肉无力；避免压力，因为它会使症状恶化；不要忘记总是定期进行检查以跟踪疾病的进展以及了解您的健康状况。

如果您对双重视力感到不安，请立即咨询您的医生以寻求最佳解决方案。如前所述的治疗不一定能治愈重症肌无力。但是至少，您会感到症状有所改善，而且情况有所改善。

重症肌无力会引起任何并发症吗？

重症肌无力的危险并发症之一是肌无力危机。

呼吸肌无力时会发生肌无力危象，使您难以正常呼吸。因此，患有肌无力危机并发症的患者需要呼吸装置的紧急帮助。

不仅如此，重症肌无力的患者还易患各种其他自身免疫性疾病，例如狼疮，风湿病和甲状腺疾病。

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