10贫血的类型及其分类很重要

贫血是一种血液疾病，其特征在于红细胞数量超出正常范围。这就是为什么这种情况也称为贫血。有各种确定的贫血。这些类型分为根据贫血的原因及其各自的症状进行区分的分类。了解贫血的类型可以使您更轻松地确定正确的贫血治疗或预防步骤。

贫血有哪些分类？

贫血最常见的分类是基于血液中总红细胞或血红蛋白的浓度水平。血红蛋白是一种富含铁的蛋白质，可使血液呈红色。这种蛋白质有助于红细胞从肺部携带氧气到全身。

如果您缺乏血红蛋白，则您所有的细胞，组织和器官都无法获得血液通常携带的氧气和营养。结果，您会毫无理由地感到疲倦或虚弱。您可能还会遇到贫血的其他症状，例如皮肤苍白的呼吸急促，头昏眼花或头痛。

根据世界卫生组织（WHO）的说法，贫血是成年女性的血红蛋白水平低于12 g / dL（克/分升克）或成年男性低于13.0 g / dL的疾病。

从那里，根据血液中血红蛋白水平的低低，将贫血严重程度的分类分为轻度，中度和重度。

贫血的分类还可以根据产生的红细胞形状的特征进行细分，其中包括：

• 大细胞（大红细胞），例如巨幼细胞性贫血，B12和叶酸缺乏性贫血，肝病引起的贫血和甲状腺功能低下引起的贫血。
• 小细胞（红细胞太小），例如铁粒幼细胞性贫血，铁缺乏性贫血和地中海贫血。
• 正常血红细胞（正常大小的红细胞），例如由于出血引起的贫血（失血性贫血），由于慢性疾病或感染引起的贫血，自身免疫性溶血性贫血，再生障碍性贫血。

也有一些人根据基本病因将贫血的类型分为几类，即由于骨髓中红细胞形成破坏引起的贫血，由于出血引起的贫血（体内大量血液流失）以及由贫血引起的贫血。过早破坏红细胞的过程。

贫血有哪些类型？

除上述分类外，世界上目前已发现400多种贫血类型。但是，最常见的9种贫血类型包括：

1.缺铁性贫血

缺铁性贫血是由血液中铁含量低引起的一种贫血。没有足够的铁，人体将无法产生足够的血红蛋白来将氧气运送到人体的所有组织。

铁缺乏症通常是由于缺乏健康食品中的营养而引起的，或者是由于意外伤害导致大量出血，从而导致铁的供应也损失了。

2.维生素缺乏性贫血

顾名思义，这种贫血发生在人体缺乏维生素的摄取时，而维生素在健康红细胞的形成中起着重要作用。这些维生素中的一些是维生素B12，B9或叶酸（也称为叶酸）和维生素C。巨幼细胞性贫血和恶性贫血是由维生素B12或叶酸缺乏引起的贫血类型。

除了缺乏营养的食物摄入外，维生素的贫血还可能是由消化系统或食物吸收引起的。这可能发生在某些有伤口问题或肠道疾病（例如乳糜泻）的人中，这使得很难正确加工或吸收维生素B12，维生素C或叶酸。

另一方面，当人体对维生素的需求增加时，维生素缺乏性贫血的风险也会增加，但是满足这些需求的努力仍然不够，例如在孕妇和癌症患者中。

3.再生障碍性贫血

再生障碍性贫血是指您的身体停止产生足够的新的健康红细胞。这是一个相当严重的情况，但很少见。发生这种情况是由于您的骨髓受损或异常。骨髓本身是产生红血球，白血球和血小板的血液成分的干细胞。

骨髓损伤会减慢或关闭新血细胞的产生。因此，在再生障碍性贫血患者中，其骨髓可能是空的（再生障碍性）或血细胞很少（发育不良）。

4.镰状细胞性贫血

镰状细胞性贫血归因于遗传性贫血。这种类型的贫血是由构成血液中血红蛋白的基因的遗传缺陷引起的。如果您的父母中任何一个人都有触发镰状细胞性贫血的突变基因，则可能有镰状细胞性贫血的风险。

然后，这种基因突变使所产生的红血球形状像新月形，具有坚硬而发粘的质地。据称，健康的红细胞是圆形且扁平的，很容易在血管中流动。

5.地中海贫血

地中海贫血也是家庭中发生的一种贫血。地中海贫血发生在人体产生异常形式的血红蛋白时。结果，红细胞无法正常运行，也无法携带足够的氧气。

血细胞异常是由遗传突变或造血因子中某些重要基因的丢失引起的。

地中海贫血的症状取决于病情的严重程度和您的类型。中度或重度地中海贫血的人有生长问题，脾脏肿大，骨骼问题和黄疸的风险。

6、6-磷酸甘油脱氢酶（G6PD）缺乏性贫血

当您的红细胞失去一种称为G6PD的重要酶时，就会发生G6PD缺乏性贫血。缺乏G6PD酶会导致您的红细胞与血液中的某些物质接触时分解并死亡。这种贫血是一种由于遗传引起的血液缺乏症。

对于那些患有G6PD缺乏症的贫血，感染，严重压力以及摄入某些食物或药物的人，可能会导致红细胞损害。这些触发因素的一些示例包括抗疟药，阿司匹林，非甾体抗炎药（NSAIDs）和磺胺药。

7，自身免疫性溶血性贫血（AHA）

溶血性贫血是一生中可以遗传或不能遗传的贫血类型的分类。原因尚不清楚。暂时怀疑，这种自身免疫性溶血性贫血会导致免疫系统将健康的红细胞误认为是具有威胁性的物质。结果，抗体起反应以攻击并破坏它。

8.钻石Blackfan贫血（DBA）

钻石Blackfan贫血（DBA）是一种罕见的血液病，通常在儿童出生后的第一年被诊断出患有这种疾病。患有DBA的儿童无法产生足够的红血球。

在大多数情况下，贫血的迹象或症状会在2个月大时出现，DBA的诊断通常是在孩子出生后的第一年进行的。

DBA患者经历贫血的常见症状，例如：

• 皮肤苍白
• 睡意
• 易怒
• 心律快
• 心脏杂音

在某些情况下，没有明显的DBA物理症状。但是，大约30-47％的DBA患者患有先天缺陷或异常特征，通常涉及面部，头部和手部（尤其是拇指）。

此外，患有DBA的人还可能存在心脏，肾脏，泌尿道和生殖器官的缺陷。 DBA儿童的年龄往往较短，并且青春期可能比正常儿童晚。

DBA可以通过家庭传承。大约一半被诊断出患有异常基因疾病的儿科患者已被鉴定出，并且可能是引起DBA的原因。在其他患有DBA的儿童中，未发现异常基因，其原因未知。

可能的贫血治疗包括药物，输血和骨髓移植。曾经有人认为DBA是仅在儿童中发生的疾病。通过更成功的治疗，许多儿童可以成年后生存，现在有更多的成年人患有这种疾病。

大约20％的DBA患者在治疗后经历了缓解。缓解意味着贫血的体征和症状在未经治疗的情况下已经消失了六个多月。缓解可以持续数年甚至是永久性的。

DBA的常见并发症是铁超负荷，可能会影响心脏和肝脏。这种情况是由治疗所需的输血引起的。

9.范可尼贫血

斯坦福儿童健康引自范科尼贫血，这是一种血液疾病，其中骨髓不能产生足够的血细胞或产生异常类型的血细胞。这种情况可以在家庭中传播，世代相传。

诊断为范可尼贫血的大多数人的年龄在2到15岁之间。患有这种贫血的人只能活20到30年。

以下是范可尼贫血的一些体征和症状：

• 涉及肾脏，手，脚，骨头，脊柱，视力或听力的出生缺陷
• 出生体重低
• 进食困难
• 缺乏饮食欲望
• 学习障碍
• 生长迟缓或缓慢
• 小头
• 疲劳
• 贫血或低血球计数

患有范可尼贫血的女性可能比其他女性更早来月经，并且难以怀孕或分娩。他们也可能会经历更年期。

患有范可尼贫血的人可能会增加某些类型的癌症（如白血病，口腔肿瘤或食道肿瘤）患上生殖器官癌的风险。

10.铁粒幼细胞性贫血

铁粒幼细胞性贫血是一种罕见的贫血，其特征是存在过多的铁。

铁粒幼细胞贫血是由骨髓产生的未成熟血细胞引起的（铁粒母细胞）是环形的，而不是像健康的红细胞（红细胞）那样的圆盘条。

在患有铁粒幼细胞性贫血的人中，体内含有铁，但无法将其转化为血红蛋白。血红蛋白是红细胞有效运输氧气所需的蛋白质。

体内过量的铁使未成熟的细胞含有大量自由基，这些自由基会破坏健康的红细胞。结果，红细胞死亡更快并且数量减少。

铁粒幼细胞贫血的症状与一般的贫血症状相似，例如疲劳和呼吸困难。铁粒幼细胞性贫血的其他一些症状包括：

• 肤色苍白
• 心跳加快（心动过速）
• 头痛
• 心
• 胸痛

铁粒幼细胞性贫血是可以通过某些治疗方法治疗的疾病，例如维生素B6补充剂，铁还原剂，输血和骨髓移植。

尽管某些类型的贫血是遗传性和不可避免的，但某些类型的贫血可以通过食用营养丰富的增血食品并满足在红血球形成中起作用的维生素的需求来预防其他类型的贫血。