丹迪·沃克综合症：症状，原因，治疗和公牛；你好健康

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定义

什么是丹迪·沃克综合症（Dandy Walker syndrome）？

Dandy Walker综合征或Dandy Walker综合征是婴儿的先天性疾病或缺陷，累及小脑和小脑周围充满液体的腔。

Dandy Walker综合征或Dandy Walker综合征是一种先天性疾病，其特征是脑干和小脑（第四脑室）之间充满积液的腔。

此外，小脑所在的颅骨部分和脑干（后颅窝）也扩大了。

患有丹迪·沃克综合症的儿童也没有或很小的中脑（唇）。实际上，小脑也可能处于异常位置。

这种先天性疾病可能由于脑脊液积聚而引起脑积水或大脑和颅骨肿大，尽管这种情况并不总是导致脑积水。

丹迪·沃克综合症（Dandy Walker syndrome）也是一种先天性残疾，导致行动不便，协调不畅，思维过程，情绪低落（情绪），以及婴儿的其他神经功能。

这种情况有多普遍？

Dandy Walker综合征或Dandy Walker综合征是一种先天性疾病或缺陷，被分类为罕见。

实际上，没有关于丹迪·沃克综合症病例的确切数字。但是，丹迪·沃克综合症是从美国国家医学图书馆发起的，大约影响10,000至30,000名新生儿中的1名。

体征和症状

丹迪·沃克综合症（丹迪·沃克综合症）的症状和体征是什么？

Dandy Walker综合征或Dandy Walker综合征是一种先天性疾病，可能会在没有意识到的情况下发展。

婴儿的丹迪·沃克综合症的症状通常包括缓慢的精细运动和明显的运动发育以及颅骨尺寸增大。

大龄儿童的丹迪·沃克综合症的症状可能包括颅骨内部（颅内）压力增加，例如呕吐。

此外，儿童小脑的功能也被破坏，其特征是缺乏肌肉协调性和异常的眼球运动。

与丹迪·沃克综合症有关的另一种症状是头围增大和颅骨后部隆起。

婴儿和儿童还会出现其他症状，例如呼吸困难和控制眼睛，面部和颈部的神经问题。

详细地，Dandy Walker综合征的体征和症状如下：

电机发展缓慢

患有丹迪·沃克综合症的婴儿和儿童经常经历缓慢的运动技能发展。

这些运动延迟可能包括婴儿爬行的能力，婴儿走路的能力，婴儿学会平衡身体的能力以及婴儿站起来的能力。

本质上，这种延迟的运动发展通常涉及四肢之间协调的能力。

颅骨大小的扩大

作为丹迪·沃克综合症的症状，颅骨增大通常会伴有背部隆起。

两者都是由于颅骨中积聚了液体。

颅骨（颅内）内的压力增加

随着颅骨尺寸的增加，颅内压也是液体积聚的结果。

通常，这种情况导致孩子的性格易怒，情绪低落，视力障碍和呕吐。

运动问题

其他提示婴儿和儿童患有Dandy Walker综合征的症状是身体运动协调异常，肌肉僵硬，平衡障碍和癫痫发作。

这些问题可能与小脑发育有关。

婴幼儿丹迪·沃克综合症的另一种症状

也可能出现的Dandy Walker综合征或Dandy Walker综合征的各种体征和症状如下：

• 积水导致脑积水或婴儿头围增大。
• 容易大惊小怪，很难冷静下来。
• 恶心和呕吐。
• 面部，四肢和心脏有异常。

什么时候去看医生

丹迪·沃克综合症是一种先天性疾病或缺陷，有时会出现在新生儿中。

如果看到婴儿有上述症状或其他问题，请立即就医。

每个人的身体健康状况都不同，包括婴儿。请始终咨询医生，以获取有关宝宝健康状况的最佳治疗方法。

丹迪·沃克综合症是与中枢神经系统其他区域疾病相关的先天性先天缺陷或疾病。

例如，在大脑的两部分（corp体）之间没有连接神经，并且存在心脏，面部，脚部，手指和脚趾的疾病。

这就是为什么当您认为孩子有导致丹迪·沃克综合症的症状时，需要立即带孩子去看医生。

原因

丹迪·沃克综合症（丹迪·沃克综合症）的病因是什么？

当胎儿仍在子宫中发育时，丹迪·沃克综合症的发展就很早就形成了。

胎儿小脑发育不正常，导致其结构异常。

丹迪·沃克综合症可能是由染色体异常引起的，该异常是在每个细胞中添加一个染色体的副本（三体性）。

不仅如此，Dandy Walker综合征的病因还可能是因为某些染色体片段缺失或重复。

丹迪·沃克综合症是18三体症（18号染色体的额外副本）儿童中最常见的疾病。

但是，丹迪·沃克综合症是一种疾病，也可能发生在13号三体症，21号三体症或9号三体症的患者中。

此外，丹迪·沃克综合症的其他原因也可能是由于影响早孕胎儿发育的环境因素所致。

根据国家儿童杂志的网页，孕产妇糖尿病也可能是丹迪·沃克综合征出生的婴儿的病因。

风险因素

什么会增加您患上Dandy Walker综合征（Dandy Walker综合征）的风险？

丹迪·沃克综合症是一种先天性先天性缺陷，可以从父母传给孩子或在家庭中传播。

当孩子患有丹迪·沃克综合症时，其他兄弟姐妹患此病的风险就更高。

另一方面，患有糖尿病的母亲生育丹迪·沃克综合症的风险更高。

如果要减少您和您的宝宝可能遇到的危险因素，请立即咨询医生。

诊断与治疗

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

诊断该病的常用方法是什么？

在怀孕期间，医生可以通过在妊娠中期或妊娠中期进行超声检查（USG）来诊断Dandy Walker综合征。

除了超声检查，其他可以帮助诊断Dandy Walker综合征的检查包括 磁共振成像 （MRI）的胎儿。

但是，可以在出生时进行超声波检查和MRI检查，以发现可能的并发症。

丹迪·沃克综合症（丹迪·沃克综合症）有哪些治疗选择？

与丹迪·沃克综合症相关的脑积水可以通过手术治疗。通过插入导管以去除积聚在大脑中的多余液体来完成此过程。

这种方法还旨在帮助大脑中多余的液体流到可以吸收的其他部位。

可以进行的某些治疗方法包括特殊教育，物理治疗和医疗服务以及其他社会或职业服务。

对于有此综合征的孩子的家庭成员，也建议进行遗传咨询。

如果您有癫痫发作，医生可能还会给孩子服用药物以控制这些症状。为了使孩子的发育良好，还可以使用各种疗法。

治疗丹迪·沃克综合症的疗法包括语音疗法，以使孩子的语音和语言的发展变得模糊，以及物理疗法，以增强肌肉的协调性。

如果需要，儿童可以接受职业治疗以支持技能并进行日常活动，例如进食，穿衣，散步，玩耍和其他活动。

还可以根据他们的能力对儿童进行特殊教育。

如果孩子患有影响学习过程的认知或智力障碍，则特殊教育可能会有用。

患有这种综合征的婴儿的预期寿命取决于疾病的严重程度。由于这种疾病的症状或主诉很严重，因此丹迪·沃克综合症患儿的寿命可能较短。

这种情况甚至可能导致终生并发症，可能对婴儿和儿童致命。

如果您有任何疑问，请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。

Hello Health Group不提供医疗建议，诊断或治疗。