胆道闭锁：症状，原因，治疗等&公牛;你好健康

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定义

什么是胆道闭锁？

胆道闭锁是新生儿肝脏和胆管罕见的疾病。肝脏中的胆管也称为肝管，具有许多功能。

胆管可以分解脂肪，吸收脂溶性维生素，并将毒素和废物排出体外。

但是，在患有胆道闭锁形式的先天性缺陷的婴儿中，肝脏外部和内部的胆管不会正常发育。

胆道闭锁是一种使新生儿出生时胆管肿胀和阻塞的疾病。

结果，胆汁在肝脏中积累并引起肝损伤。这使肝脏很难清除体内毒素。

婴儿的肝脏甚至不可能有受损和肝硬化的危险，如果不及时治疗可能会致命。

胆道闭锁有哪些类型？

罗切斯特大学医学中心引述，这种疾病分为两种类型，即围产期和胎儿。

胆道闭锁的类型如下：

围产期胆道闭锁（围产期胆道闭锁）

围产期胆道闭锁是最常见的类型。顾名思义，这种类型通常在新生儿之后出现。

通常，症状在2周龄至4周龄左右开始出现。

胎儿胆道闭锁（胎儿胆道闭锁）

与以前的类型相反，胎儿胆道闭锁是较少见或罕见的类型。

当胎儿仍在子宫内时，这种疾病开始形成。这就是为什么在婴儿出生时可以立即看到胎儿胆道闭锁类型的原因。

一些婴儿，尤其是患有这种疾病的婴儿，其心脏，脾脏和肠道也有缺陷。

这种情况有多普遍？

胆道闭锁是一种罕见的先天缺陷或疾病。实际上，没有这些先天缺陷或异常的确切确切数目。

但是，根据辛辛那提儿童网页，这种情况可能发生在15,000-20,000名婴儿中约有1名。

胆道闭锁是一种普遍影响女孩而不是男孩的疾病。

仅一对双胞胎或几个同胞中的一个也可能遇到这种情况。

胆道闭锁也是一种疾病，在亚洲人和非裔美国人中比白人在美国人和欧洲人中更为常见。

体征和症状

胆道闭锁的体征和症状是什么？

胆道闭锁的早期症状是眼睛和皮肤发黄或被称为黄疸（黄疸）。

皮肤和眼睛的这种黄色变色是由于肝脏和胆管受损导致胆汁在体内堆积而引起的。

通常，患有轻度黄疸的婴儿从1周到2周龄都会出现这种情况。

然后，黄疸通常在2周至3周龄时消失。不幸的是，患有这种疾病的儿童的黄疸可能会加重。

胆道闭锁的症状通常始于2周龄至8周龄之间或婴儿生命的头2个月之间。

胆道闭锁的各种症状如下：

• 皮肤和眼睛发黄（黄疸）
• 尿色深，像茶
• 本章浅色为灰色或微白色
• 肚子肿了
• 婴儿减肥
• 增长缓慢

肝脏肿大可能导致婴儿胃部肿胀。同时，婴儿粪便的颜色变化是由于肠内没有胆汁或胆红素引起的。

胆红素是从分解血红蛋白或红细胞的过程中产生的液体。

同样，由于血液中胆红素液的积累，尿液颜色的变化变深。

此外，胆红素被肾脏过滤并通过尿液排泄，从而影响尿液本身的颜色。

可能有上面未列出的症状和体征。如果您对宝宝所遇到的某些症状有疑虑，最好去看医生。

什么时候去看医生？

胆道闭锁是一种不应被低估的疾病，必须立即进行治疗。如果婴儿出生后2至3周排便时仍出现黄疸和粪便颜色异常，则不应拖延去看医生。

如果看到婴儿有上述症状或其他问题，请立即就医。

每个人的身体健康状况都不同，包括婴儿。请始终咨询医生，以获取有关宝宝健康状况的最佳治疗方法。

原因

什么原因导致胆道闭锁？

胆道闭锁是一种先天性疾病，尚无确切原因。

即便如此，专家认为胆道闭锁不是遗传疾病，这意味着它不会从父母传给孩子。

此外，患有这种疾病的父母没有将致病基因传递给孩子的风险。

在某些儿童中，这种情况是由于怀孕期间胆管形成不完全引起的。

同时，在其他儿童中，胆道闭锁的原因是免疫系统对胆管的损害，以抵抗新生儿期间的病毒感染。

可能导致胆道闭锁的一些诱因包括：

• 出生后病毒或细菌感染。
• 免疫系统或免疫系统有问题。
• 遗传突变或变化，会导致遗传结构的永久性变化。
• 胎儿仍在子宫中时肝脏和胆管发育期间的问题。
• 母亲怀孕时接触毒素或化学物质。

风险因素

什么增加了我的胆道闭锁的风险？

可能增加儿童患胆道闭锁的风险的一些因素如下：

• 出生后有病毒或细菌感染
• 患有攻击肝脏或胆管的自身免疫性疾病
• 身体发生突变或遗传变化
• 肝脏和胆管的发育有问题

但是除此之外，如果是女性，婴儿患出生缺陷或异常的风险也会增加。

同时，对于男婴，经历这种情况的风险往往较低。

不仅如此，亚裔和非裔美国人的婴儿患这种疾病的风险要比高加索人（美国人和欧洲人）高。

早产儿也更可能与胆道闭锁症有关。

药品

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

如何诊断这种情况？

医生可以通过询问婴儿健康的病史和其他家庭成员的健康状况来诊断胆道闭锁。

体格检查和进行其他检查是诊断胆道闭锁的多种方法。

医生为确认胆道闭锁的诊断而进行的一些最常见的检查包括：

• 验血。目的是确定婴儿肝脏功能异常的可能性。
• X射线或X射线。目的是查看婴儿的肝脏和脾脏是否肿大。
• 超声检查（USG）。目的是确定小胆囊的可能性。

也可以做以诊断这种情况的另一项检查是肝活检。

肝活检是通过使用针头取少量肝样本，然后在显微镜下进行进一步观察来进行的。

医生还可以进行手术以确认婴儿是否患有这种疾病或被称为诊断性手术证实.

此操作可以帮助医生直接查看胆管是否有问题。

如果检查结果表明婴儿可能患有此病，则下一步是治疗。

胆道闭锁有哪些治疗选择？

根据国立糖尿病，消化与肾脏疾病研究所的资料，这种疾病可以通过开赛手术和肝移植来治疗。

胆道闭锁的治疗方法如下：

开赛程序

开赛手术通常是治疗这种情况的初始疗法。在开赛手术过程中，外科医生将移除婴儿中阻塞的胆管，并取出肠子以进行更换。

此外，胆汁将直接流入小肠。如果此操作成功，则孩子的健康状况将得到改善，并且不会出现与肝脏有关的问题。

同时，如果开赛手术失败，儿童通常需要在1-2年内进行肝移植。

即使经过成功的治疗，大多数儿童成人也有发展为梗阻性胆汁性肝硬化的风险。

因此，需要定期控制儿童的健康状况，以确定肝胆管的状况和发展。

肝移植

肝移植是指将受损的肝脏移出并用供体的新肝脏替换的过程。

进行肝移植后，新的肝功能可以开始正常工作，以使孩子的健康状况也得到改善。

但是，建议儿童定期服用药物，以防止其免疫系统攻击或排斥新肝。

无需担心，因为这种排斥实际上是免疫系统抵抗病毒和其他异物感染的一种正常方法。

家庭疗法

可以克服哪些生活方式改变或家庭疗法 这种情况?

可以帮助您治疗儿童胆道闭锁的一些生活方式改变和家庭疗法是：

患有这种疾病的婴儿通常缺乏营养，因此他们需要特殊的规则来满足其特殊的营养需求。

因此，儿童的日常饮食中需要更多的卡路里。患有这种疾病的儿童可能也难以消化脂肪，从而导致维生素和蛋白质的缺乏。

如有必要，您应进一步咨询儿童营养师，以获取有关您小孩子每天的营养需求的正确建议。

肝移植后，大多数儿童可以正常进食。

如果您有任何疑问，请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。