ani闭锁：定义，症状，病因，治疗方法•您好健康

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定义

什么是闭锁ani？

闭锁阿尼（肛门无孔）是先天性先天缺陷或疾病，通常发生在婴儿中。肛门闭锁是婴儿肛门形成不正常或异常的一种情况。

肛门是粪便或粪便离开身体的孔。这种先天缺陷使婴儿的粪便或粪便无法正常地从身体中脱出。

与一般的婴儿不同，经历肛门闭锁的女婴的直肠，膀胱和阴道在同一大开口中。

大开口被称为泄殖腔。当婴儿仍在子宫内时，闭锁ani会开始发展。

婴儿出生缺陷的这种情况通常在妊娠的第5周到妊娠的第7周形成。

除了拥有肛门无孔，婴儿还可以同时在直肠中经历其他先天缺陷。

通常，婴儿出生后，医生通常会立即诊断出肛门闭锁。这种情况不能低估，必须尽快处理。

这种情况有多普遍？

费城儿童医院称，闭锁ani是一种先天缺陷，影响5,000个新生儿中的大约1个。

这种情况在男性婴儿中比在女性婴儿中更常见。

肛门闭锁是一种先天性疾病，不能掉以轻心，因为它会极大地影响您小孩子的生长过程。

可以通过减少危险因素来治疗闭锁ani。与您的医生联系以获取更多信息。

体征和症状

肛门闭锁的症状和体征是什么？

没有完美肛门的新生儿会自动排便困难。

粪便仍会移向肛门，但由于无法从身体中脱出而被阻塞。

结果，胎粪或婴儿的第一个粪便似乎被“困住了”，因此残留在肠中。

随着时间的流逝，这种情况会导致婴儿呕吐，胃肿大或肿胀。

从UCSF贝尼奥夫儿童医院发射，在某些情况下发生肛门闭锁，直肠可以改变位置，直到它靠近骨盆或接近其正常位置。

直肠是充当粪便通过的通道的器官。直肠连接大肠和肛门。

当肠和膀胱的各个部分相互连接时，婴儿的粪便或粪便可以排泄或变成尿液。

同时，当肠和阴道相互连接时，患有闭锁性肛门的婴儿的粪便或粪便将从阴道中出来。

这两种情况通常发生在具有直肠，膀胱和阴道一个大开口（泄殖腔）的女婴中。

肛门闭锁的体征和症状

从广义上讲，婴儿肛门闭锁的常见症状如下：

• 没有肛管。
• 在不应该有的肛门开口处，例如离阴道太近的地方。
• 有覆盖肛门管的膜。
• 肠未连接到肛门。
• 直肠与生殖系统和泌尿道（排尿）之间存在异常连接。
• 肠与泌尿系统之间的连接异常，因此粪便可以通过尿道和生殖系统，例如尿道，阴道，阴囊或阴茎根部。
• 出生后的头24-48小时内不要粪便通过。
• 婴儿的胃部出现异常扩张，肿胀或肿胀。

其他体征和症状

患有肛门闭锁的婴儿可能会遇到的其他一些其他疾病如下：

• 肾脏或泌尿道缺损
• 脊柱异常
• 喉咙或气管缺损
• 食道或食道缺损
• 手臂或大腿上的缺陷，这是婴儿体内染色体过多的情况
• 有唐氏综合症
• 经历大肠蠕动，这是大肠神经细胞丢失的一种情况
• 经历十二指肠闭锁，这是小肠第一部分的不完全发育
• 有先天性或先天性心脏病

可能有上面未列出的症状和体征。如果您对宝宝正在经历的某种症状有疑虑，应立即就医。

什么时候去看医生？

如果您担心小孩子中某些症状的生长，发展或出现，请立即咨询医生。

每个人的身体健康状况都不同，包括婴儿。请始终咨询医生，以获取有关宝宝健康状况的最佳治疗方法。

原因

是什么原因导致闭锁ani？

婴儿死于肛门闭锁的原因仍不确定。遗传性缺陷可导致闭锁ani。

由于婴儿仍在子宫中发育，或者在妊娠的第5周到妊娠的第7周发生这种疾病。

在这段时间内，婴儿的肛门和消化系统处于形成过程中。尽管闭锁的原因很罕见，但可能是遗传性疾病或缺陷引起的。

此外，闭锁ani是一种先天缺陷，可以由基因的改变或突变引起。这些基因的变化或突变可归因于环境因素。

可能发生的闭锁ani的一些形式如下：

• 直肠和大肠可能无法相互连接。
• 直肠可以连接到其他部位，例如尿道，膀胱，阴茎根部，以及男孩的阴囊和女孩的阴道。
• 肛门变窄或完全没有肛门。

ani闭锁是婴儿的先天缺陷，可以单独发生或与其他疾病结合发生。

风险因素

什么会增加患闭锁性ani的风险？

婴儿的性别可能是增加肛门闭锁风险的因素。这是因为，男婴的这种出生缺陷的病情比女婴更为严重，或者大约比女婴大两倍。

诊断与治疗

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

诊断肛门闭锁的常用方法有哪些？

婴儿闭锁是一种闭锁性疾病，通常是在分娩后通过进行体格检查诊断出来的。

当医生遮盖婴儿的肛门管缺失或位置错误时，将进行身体检查。

肠与膀胱之间的异常连接，伴随着粪便转化为尿液，也显示出肛门闭锁的体征。

医生将检查婴儿的胃是否有肿胀的迹象。此外，医生还将检查肛门开口处是否有异常迹象。

可以肯定的是，医生通常会使用X射线（X射线）和超声波（USG）对婴儿的胃进行进一步检查。

诊断后 肛门无孔，因此，必须测试与此情况相关的其他异常情况，这一点很重要。

可以完成的一些测试类型包括：

• X射线检查脊柱异常。
• 脊柱超声检查可发现脊柱异常。
• 超声心动图检查心脏异常。
• MRI可检测食道中的缺陷，例如气管或气管中的瘘管形成。

闭锁ani的治疗方法有哪些？

在大多数婴儿闭锁的情况下，需要手术以打开封闭的开口。根据条件，外科医生将选择合适的方法，例如：

1.结肠造口手术

医生通过在婴儿的胃中打两个小孔来执行此过程。接下来，将下肠连接到一个孔，将上肠连接到另一个孔。

该孔是一个附在婴儿身体外部的口袋，用于容纳排出的粪便。

2.纠正措施

患有闭锁性ani的婴儿的矫正手术将根据病情的严重程度进行调整。

例如，婴儿的直肠下降到什么程度，直肠下降对周围肌肉的影响是什么，等等。

3.会阴吻合术

如果直肠与尿道或阴道连接或连接，医生将关闭此程序。通过使婴儿肛门处于正常位置来继续操作过程。

4.操作穿通

该手术过程是由医生拉下直肠以使其与新生婴儿的肛门相连而进行的。结果，这种方法可以帮助婴儿的粪便脱离身体。

医生通常会建议您定期间隔拉伸肛门。该过程可以在手术后的几个月内完成。

家庭疗法

可以采取哪些生活方式上的改变或家庭疗法来治疗这种情况？

接受手术后，请按照医生的指示治疗孩子的健康状况。您可以对患有肛门闭锁的儿童进行长期治疗，如下所示：

• 定期去看医生检查孩子的状况
• 改变孩子的饮食，活动水平，并教给孩子排尿和排便的习惯，以减少便秘
• 帮助您的孩子学习如何使用他目前拥有的肛门
• 使用运动刺激肠道神经
• 如果需要，请进行其他手术以改善肠道控制

如果您有任何疑问，请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。

你好健康小组 不提供医疗建议，诊断或治疗。