目录:
每个人的体内通常只有一套DNA，是从父母那里遗传下来的。那么，一个人可能具有两个不同的DNA结构吗？这不是意味着它与两个不同的人居住的一个身体相同吗？ Psstt…这是可能的，你知道！
一个人有两种不同的DNA结构，可以识别嵌合体
简而言之，DNA是一个很长的结构，包含独特的遗传密码，可以构成您的真实身份-包括您的基本，不变的身体特征和品质-并使您与他人区分开。 DNA还保存着生物的每个细胞和组织的发育或繁殖，管理您的生命并最终导致死亡的说明。
一个生物体内的两组不同的DNA结构现象称为嵌合现象。该术语取自“ Chimera”一词，它是希腊神话中的一个怪物，头上有母狮，山羊和蛇。
嵌合体插图（来源：Josh Buchanan）
在现实世界中，嵌合现象通常只发生在动物中。也许您遇到过一张猫或狗的照片，它的身上有两种不同的外套颜色以及不同的眼睛颜色-如下例所示。
是什么导致人类的嵌合体？
嵌合体由不同人的细胞组成。因此，某些细胞具有属于一个人的DNA结构，而其他细胞则包含其他人的DNA。根据美国儿科医生Melissa Parisi的说法美国国立卫生研究院，嵌合体可能由于多种原因而发生。
有些人从未能在子宫中出生或死亡的双胞胎获得额外的DNA。当母亲携带异卵双胞胎（异卵双胞胎）时，其中一个胚胎可能会在怀孕初期死亡。在整个怀孕期间，另一个胚胎可以吸收死者的细胞和染色体。请记住，每个合子（潜在的胚胎）都带有自己独特的DNA序列。
因此，设法存活的婴儿最终出生时带有两套DNA-她的和双胞胎的DNA。这就是来自美国的歌手泰勒·穆尔（Taylor Muhl）所发生的事情，他最近得知自己是一种嵌合体。以穆尔为例，他有两个不同的DNA结构，因为他在子宫内时吸收了一个双胞胎（消失的双胞胎综合症）。
泰勒·穆尔（Taylor Muhl），他身体左侧的深色胎记是他双胞胎的“吸收力”（来源：Dailymail）
嵌合体也可能发生在两个都还活着的双胞胎中，因为它们有时在子宫中会互相交换染色体。 Parisi说，这可能是发生的，因为双胞胎接受的血液供应也被分享。如果子宫中的双胞胎具有不同的性别，则一个或两个孩子都有一半男性染色体和一半女性染色体的可能性。
但是，嵌合现象不仅可能发生在双胞胎中。在单胎妊娠中，未出生的孩子可能会与母亲交换细胞。属于胎儿的一小部分细胞进入母亲的血液，并进入另一个器官。婴儿的DNA可能存在于母亲的血液中，因为两者是通过胎盘连接在一起的。相反，婴儿也可以获取母亲的一些DNA。 2015年的一项研究表明，几乎所有孕妇都会发生这种情况，至少是暂时的。
如果一个人进行了骨髓移植，例如治疗白血病，也可能成为嵌合体。移植后，该人将拥有自己的剩余骨髓，该骨髓已被破坏（由于癌症），并被其他人的健康骨髓替代。骨髓中含有干细胞，这些干细胞会发育成红细胞。这意味着接受骨髓移植的人的血细胞与供体的血细胞相同，其遗传密码与自己体内的其他细胞不同。
医生如何诊断嵌合体？
人类的嵌合体是一种罕见的遗传病。科学家很难确定世界上有多少人患有嵌合症，因为这种情况通常不会引起任何症状或重大问题。因此，可能有很多人在真正接受基因检测，DNA检测或其他医学检测之前才意识到自己是嵌合体。
博士迈阿密尼克劳斯儿童医院的临床遗传学家Brocha Tarsis说，如果不进行医学检查，就很难确定某人是否患有嵌合症。
但是，可以看到某些嵌合体病例具有某些生理症状。例如，不同颜色的眼球，身体某一部位的皮肤颜色不同或两种不同类型的血型。另外，很难预测体内的哪些组织将受到影响，嵌合体将处于什么样的状况。
据报道，有几种嵌合体病例会影响儿童生殖器发育。例如，一个出生的女孩有睾丸组织，因为在子宫中死亡的双胞胎是男孩。但是，巴黎说这很少见。通常，嵌合状态不会显示出具有易于观察特征的迹象。
在泰勒·穆尔（Taylor Muhl）的情况下，具有两个不同的DNA结构意味着他具有两个免疫系统和两个不同的血型。穆尔还患有自身免疫性疾病，使他对食物，药物，补品，珠宝和昆虫叮咬过敏。
