目录:
- 定义
- 什么是淀粉样变性?
- 体征和症状
- 淀粉样变性病的症状和体征是什么?
- 我什么时候应该去看医生?
- 原因
- 什么引起淀粉样变性?
- 风险因素
- 什么增加了我患淀粉样变性的风险?
- 药物与药品
- 淀粉样变性如何诊断?
- 淀粉样变性有哪些治疗方法?
- 家庭疗法
- 可用于治疗淀粉样变性的生活方式或家庭疗法有哪些改变?
定义
什么是淀粉样变性?
淀粉样变性病是一种罕见的疾病,可影响多个器官并导致致命的器官衰竭。
淀粉样变性有几种类型:
- 免疫球蛋白轻链(AL)淀粉样变性 是淀粉样变性最常见的类型,也称为原发性淀粉样变性。这种情况是骨髓产生异常抗体的结果。这种情况会影响您的肝脏,肾脏,心脏,皮肤和神经。
- AA淀粉样变性 称为继发性淀粉样变性。它通常会影响肾脏,经常与其他慢性传染性或炎性疾病同时发生。
- 遗传性(家族性)淀粉样变性 降低,攻击肝脏,神经,心脏和肾脏。
- 淀粉样变性病与透析有关 当淀粉样蛋白在关节和肌肉中堆积,导致关节僵硬和积液时,就会发生这种情况。这种类型通常会影响人们进行长期透析。
可以通过减少危险因素来治疗这种情况。与您的医生联系以获取更多信息。
体征和症状
淀粉样变性病的症状和体征是什么?
通常,淀粉样变性在发展之前不会显示任何迹象。根据淀粉样蛋白积累的器官,您可能会遇到不同的症状。淀粉样变性的可能症状是:
- 皮肤变化
- 像粘土一样的凳子
- 关节疼痛
- 疲劳
- 弱点
- 呼吸困难
- 减肥
- 舌头肿胀
- 心律不齐。
可能有上面未列出的症状和体征。如果您对某种特定症状有疑虑,请咨询您的医生。
我什么时候应该去看医生?
如果您有上述任何征兆或症状,或有任何其他问题,请咨询您的医生。每个人的身体都不一样。请务必咨询医生以治疗您的健康状况。
原因
什么引起淀粉样变性?
淀粉样蛋白是在骨髓中产生的异常蛋白。淀粉样蛋白可在其他器官中积聚,引起一种称为淀粉样变性病的疾病。您病情的具体原因取决于您患有的淀粉样变性病的类型。
风险因素
什么增加了我患淀粉样变性的风险?
有许多因素会增加您患淀粉样变性病的风险,即:
- 家史
- 肾脏透析
- 年龄。 AL淀粉样变性患者通常年龄在50岁以上
- 性别。男性比女性更容易患AL淀粉样变性
- 其他疾病。慢性感染或炎性疾病会增加AA淀粉样变性病的风险。
药物与药品
提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。
淀粉样变性如何诊断?
如果您遇到上述一种或多种症状,则应去看医生进行彻底诊断。淀粉样变性可以通过实验室检查(血液和尿液),活检(组织分析)和影像学检查来检测。
淀粉样变性有哪些治疗方法?
尚无淀粉样变性病的治疗方法。但是,治疗可以帮助控制症状并防止进一步的损害。通常建议化疗以停止淀粉样变性病的产生。另一种选择是外周血干细胞移植。通过这种治疗,可以在人体进行化学疗法时从血液中提取干细胞并进行存储。
然后,这些干细胞将通过血管移植回体内。可以给予其他药物以减轻疼痛,控制血液状况和心率并治疗体液retention留。
家庭疗法
可用于治疗淀粉样变性的生活方式或家庭疗法有哪些改变?
以下是可以帮助您应对淀粉样变性病的生活方式和家庭疗法:
- 您必须避免一些剧烈的活动
- 保持均衡饮食以增强健康。
如果您有任何疑问,请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。