新冠肺炎 冠状病毒病疫苗
冠状病毒病疫苗

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生物技术公司Moderna Inc.自一月中旬以来,该公司一直在计划生产COVID-19疫苗。甚至在COVID-19传播到世界各地并被宣布为大流行之前。

目前,疫苗的生产已经完成,他们正在进行的试验正在进入临床试验的最后阶段。由Moderna科学家配制的疫苗会成为第一个成功成为COVID-19解毒剂的疫苗吗?

Moderna的疫苗成功提高了对COVID-19感染的免疫力

生物技术公司Moderna生产的COVID-19疫苗的试验显示了积极的结果。注射疫苗的多达45人成功地形成了可以防止SARS-CoV-2病毒感染人体细胞的免疫力(抗体)。

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)负责人说:“这是个好消息。” Anthony Fauci引用自 美联社 (AP)。

这些试验参与者血液中形成的抗体水平超过了从COVID-19中恢复的患者中形成的平均抗体水平。

该1期临床试验已发表在《华尔街日报》上 新英格兰医学杂志,星期二(14/7)。该疫苗由Moderna和NIAID共同开发,是首款在人体中测试的COVID-19疫苗。

COVID-19疫情更新国家/地区:IndonesiaData

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死亡分布图

该研究小组已开始对600人进行2期临床试验。在实验结果发布的同一天,该公司宣布将在7月27日开始进行其第3阶段或最终阶段的临床试验。

测试将涉及30,000人,其中一半将接受疫苗,其余将接受安慰剂或空白疫苗。这样做是为了找出与接受安慰剂的人相比,接种疫苗的人是否可以免受SARS-CoV-2病毒的感染。

根据研究小组的说法,最快获得结果的方法是对因处于红色区域(COVID-19病例正在大量传播)的高风险人群进行疫苗测试。

Moderna的目标是在10月完成3期临床试验,并于2021年初开始生产。

mRNA-1273疫苗的临床试验过程

Moderna生产的这种疫苗称为mRNA-1273。这是一种疫苗,它是使用SARS-CoV-2病毒的遗传物质制成的,这种疫苗已经过工程改造,能够鼓励系统形成抗日冕病毒的抗体。

1期临床试验结果旨在测试低,中和高剂量。这样做是为了测量注射疫苗后人体形成抗体的安全性和能力。参加者为45位18至55岁的健康成年人,他们在28天内接受了两次疫苗接种。

在那之后,参与者生长出能够中和或灭活体内病毒的抗体。实验室测试的结果表明,这些抗体与从COVID-19中恢复后在患者体内形成的抗体相似。

疫苗似乎也很安全,并且被参与者耐受。尽管超过一半的参与者在注射部位表现出诸如疲劳,发冷,头痛,肌肉酸痛和疼痛等副作用。有些也发烧。

但是,该疫苗没有严重的副作用。例如,当一个人接受麻疹和DPT(白喉,百日咳和破伤风)免疫接种时,也会发生类似的副作用。

第1阶段中有关参与者副作用和免疫反应的数据将帮助研究人员在第2阶段和第3阶段临床试验中微调疫苗剂量。

这项1期临床试验的结果令人鼓舞,但是有关疫苗功效的问题仍然很多。例如,研究人员指出,目前尚不清楚疫苗诱导的抗体反应持续多长时间。

供您参考,Moderna的COVID-19疫苗并不是目前正在开发的唯一疫苗。来自包括印度尼西亚在内的各个机构和机构的研究人员正在进行100多次疫苗开发研究。

印度尼西亚政府成立了一个财团(协会),由来自多个研究机构和大学的科学家组成,以开发由艾克曼分子研究所牵头的COVID-19疫苗。

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