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由英国牛津大学开发的COVID-19疫苗已成功触发了临床试验参与者中抗体和T细胞的形成。抗体和T细胞是体内的军队，能够发现并抵抗会感染人体器官的有害病毒。
这项研究仍未完成，应继续进行下一阶段的临床试验，但英国政府认为，该疫苗将使其进入下一阶段的临床试验。他们甚至订购了1亿剂疫苗。
牛津开发的COVID-19疫苗
牛津大学的研究人员与“阿斯利康公司”合作发布了COVID-19疫苗1/2期的临床试验结果。 柳叶刀 星期一（20/7）。
结果，这种牛津疫苗在14天内对T细胞产生反应，在28天内对抗体产生反应。这些抗体和T细胞在疫苗注射后的大多数参与者中以及第二次注射后的所有参与者中形成。
抗体是由免疫系统产生的小蛋白质，附着在病毒表面。这些抗体可以中和或灭活对身体有害的病毒。同时，T细胞是一种白血，可以识别被病毒感染并破坏它们的细胞。
免疫系统有两种发现和攻击病原体（病毒）的方法，即抗体反应和T细胞。该疫苗旨在同时形成两者，以便它们可以攻击体内循环的病毒以及已感染的细胞。安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）。
通过这项研究，希望免疫系统可以“记住”病毒，从而使牛津疫苗能够长期保护人们。
他继续说：“但是，我们需要进一步研究，以确保该疫苗能有效预防SARS-CoV-2感染，并能持续多久。”
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死亡分布图下一步临床试验，直到疫苗可以生产为止
迄今为止，临床试验的结果令人鼓舞。但是，仍需要进一步的临床试验，以确保这种疫苗足够安全，可以接种给所有人。
牛津大学研究人员萨拉·吉尔伯特教授说：“要确定我们的疫苗是否有助于控制COVID-19大流行，还有许多工作要做。”
目前尚不清楚有效的疫苗在老年人和合并症患者中如何起作用。
该测试疫苗名为“ ChAdOx1 nCoV-19”，涉及1,077名年龄在18至55岁之间的参与者。从2020年4月至2020年5月底，该测试在英国的五家医院进行。
该研究还不能证明牛津疫苗是否可以防止人们生病或减轻COVID-19感染的症状。
根据美国疾病控制中心（CDC）的要求，疫苗的临床试验需要经过三个阶段的测试。第1阶段通常会研究少数人，以查看疫苗是否安全并引发抗体反应。
在第2阶段，扩大了研究范围，并向年龄和身体健康特征与感染者相似的人提供了疫苗。第三阶段针对大量人员进行，以重新测试测试参与者的功效，安全性和安全性。
此外，研究人员将对英国的10,000多名参与者进行下一阶段的临床试验。研究还将扩展到英国以外的其他国家，因为英国没有足够的COVID-19传播病例。
后续临床试验中最有效的方法是在红色区域或透射率高的区域进行测试。
计划将对该疫苗进行大规模的临床试验，其中涉及美国的30,000人，南非的2,000人和巴西的5,000人。
牛津大学的研究人员还将进行一项挑战测试，在该测试中，注射了疫苗的参与者被故意传播导致COVID-19的SARS-CoV-2。但是，由于缺乏针对COVID-19患者的药物治疗，仍然存在伦理问题。
疫苗什么时候可以使用？
研究人员表示，如果所有临床试验都通过，那么牛津COVID-19疫苗最早将在2020年9月上旬投入生产。阿斯利康公司已设定了一个目标，即准备在2020年底前大量生产疫苗。
该公司还与各国签署了合作协议，以确保他们获得足够剂量的疫苗。
除了阿斯利康以外，还有其他几家公司也在与开发疫苗的机构合作。他们中的大多数人还设定了在年底之前完成并通过测试并在2021年初完成生产的目标。
根据世界卫生组织（WHO）的数据，至少有COVID-19疫苗的候选者目前正在全球范围内进行临床试验。其中包括COVID-19疫苗Moderna（美国）和Sinovac生物技术（中国），它们计划与Bio Farma Indonesia合作进行3期临床试验。
