脊髓空洞症：药物，症状等&公牛;你好健康

定义

脊髓空洞症是一个正在发展的囊肿。这些充满液体的囊肿可以生长以沿着脊柱扩展和延伸。不断增长的囊肿压迫并损害脊髓组织。

该疾病可在100,000人中的8人中发生。这种情况影响的男人多于女人。平均而言，它发生在25至40岁左右的人群中。在极少数情况下，有家人患有脊髓空洞症的人也可能患上这种疾病，也就是遗传。

形成的囊肿疾病通常缓慢发生，可能数月甚至数年。在您的部分脊椎受伤后的一段时间内也可能会出现症状。

通常，出现的症状取决于囊肿块发展的位置而有所不同。这些正在发育的囊肿的压力造成的神经损伤将使它们丧失使用手和脚的能力。您通常还会遇到背痛，肩痛，肌肉无力，停止肌肉生长以及失去肌肉反射的情况。

有时，患有这种疾病的人也失去了承受极度疼痛，热或冷的能力，尤其是在他们手中感觉到的能力。可能出现的其他症状是背部，肩膀，颈部，手臂和腿部的疼痛和僵硬。消化问题和膀胱问题也可能出现。

您也可能会感到上身发麻到脚。某些其他症状或体征可能未在上面列出。如果您感到其中某些症状，请立即咨询医生。

这种疾病是可以长期发生的疾病。您的神经会受到影响，并导致身体机能丧失。如果您遇到以下情况，请与您的医生联系：

尚不确定这种疾病是如何发生的。基本上，脊髓空洞症是在脑脊液（围绕大脑和脊髓的液体）在脊髓内部积聚并形成充满液体的囊肿时发生的。

通常，这种情况与 Chiari畸形，那里有压迫椎管的脑组织。脊柱的肿瘤，损伤和先天性异常也可能导致脊髓空洞症。这种情况并不是真正的遗传病。尽管有，但由于有家族史的情况而很难找到。

可能增加您患此病风险的某些因素是：

没有上述危险因素并不意味着您没有患脊髓空洞症的风险。这些因素仅供参考。我们建议您咨询医生以获取更完整的信息。

所描述的信息不能替代医学建议。务必咨询您的医生。

对这种疾病的治疗通常取决于疾病的原因，状况，年龄和出现的症状。通常，手术被用作治疗选择。如果不进行手术，脊髓空洞症通常会导致手臂和腿部渐进性肌无力，手感丧失以及慢性肌无力和疼痛。手术通常有助于神经问题。如果手术后病情复发，可能需要进行其他手术。此操作不一定成功。

没有症状的人可能不需要治疗。不能忍受手术或病情恶化的老年人可以得到更好的监控，而不必进行手术。

医生可以根据症状，用药史和完整的身体检查做出诊断。在某些情况下，可能在脊柱MRI或MRI扫描过程中意外发现脊髓空洞症 电脑断层扫描 （CT）扫描因为某些原因。

如果您的医生怀疑患有脊髓空洞症，您可能会接受以下检查：

磁共振成像 （MRI）。脊柱MRI是诊断脊髓空洞症的最可靠方法。 MRI使用无线电波和强磁场来产生清晰的脊柱图像。如果脊柱内已形成囊肿，医生将可以在MRI上看到囊肿。在某些情况下，神经科医生会从腹股沟向静脉内注入特殊液体，然后通过静脉流向脊柱以显示肿瘤或其他异常情况。可以重复进行MRI检查以观察到脊髓空洞症的发展。
电脑断层扫描 （CT）扫描. 使用系列进行CT扫描 X光创建您的脊椎的详细图片。 CT扫描可能表明您患有肿瘤或其他脊柱疾病。