目录:
- 什么是眼癌（视网膜母细胞瘤）？
- 视网膜母细胞瘤的猫眼
- 视网膜母细胞瘤如何发生？
- 两种类型的视网膜母细胞瘤
- 1.视网膜母细胞瘤遗传（遗传性）
- 2.非遗传性视网膜母细胞瘤（非遗传性）
- 视网膜母细胞瘤如何生长和扩散？
- 视网膜母细胞瘤可以预防吗？
请注意，如果您像猫一样注视着孩子的眼睛，那么最严重的风险之一就是您的孩子会患上眼癌或视网膜母细胞瘤。
什么是眼癌（视网膜母细胞瘤）？
癌症是其生长和发育不受控制的细胞。视网膜母细胞瘤是不受控制的细胞生长，发生在眼睛的视网膜中。眼癌本身是几乎所有病例都发生在儿童中的癌症发病率。通常，眼癌发生在5岁以下的儿童中。每年至少有200至300名儿童被诊断为视网膜母细胞瘤。
在整个印度尼西亚的国家转诊医院进行的研究发现，发生的视网膜母细胞瘤病例占总数的10％至12％。女孩和男孩患视网膜母细胞瘤的机会均等。存在的全部眼癌病例中约有60％仅影响一只眼睛。但是在另外40％的情况下，患者的双眼都患有眼癌。
视网膜母细胞瘤的猫眼
在视网膜母细胞瘤患者中经常出现的症状是眼中甚至是“猫眼”出现白色珠子的迹象。白色的珠子看起来像白色的阴影，出现在眼睛的中间。同时，“猫眼”是指在黑暗的地方会发黄光的眼睛，例如晚上的猫眼。如果您在儿童中看到这些症状，则应立即检查一下病情并咨询医生。正确处理并能尽早诊断视网膜母细胞瘤孩子的视力。
另外，成视网膜细胞瘤患者经常出现其他症状：交叉眼，红眼睛，眼球扩大，眼球发炎和视力模糊。
视网膜母细胞瘤如何发生？
当婴儿仍在子宫中时，眼睛是生长和发育的第一器官。眼睛具有称为视网膜细胞的细胞，这些细胞会填充眼睛的视网膜。在某个时刻，视网膜细胞停止繁殖，但使现有的视网膜细胞成熟。然而，在视网膜母细胞瘤中，视网膜细胞不会停止自身繁殖，因此其生长不受控制。这种不受控制的生长是由于视网膜细胞中的一个基因即RB1基因的突变而发生的。突变的结果是，RB1基因变成异常基因，然后导致视网膜母细胞瘤。
两种类型的视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤中存在两种类型的RB1基因，即：
1.视网膜母细胞瘤遗传（遗传性）
大约每3名患有视网膜母细胞瘤的儿童，其RB1基因在出生时就异常。尽管出生时就存在异常基因，但是患有这种类型的视网膜母细胞瘤的大多数儿童都没有癌症家族史。出生时RB1基因异常的儿童通常双眼都患有视网膜母细胞瘤，也称为 双侧视网膜母细胞瘤，有些甚至伴有眼部肿瘤的出现，这被称为 多灶性视网膜母细胞瘤.
此外，RB1基因异常的儿童可能会在身体其他部位（例如大脑）患上癌症。患有这种视网膜母细胞瘤的儿童即使已经从视网膜母细胞瘤中康复，也有患其他类型癌症的风险，多达40％的视网膜母细胞瘤患者患有遗传性视网膜母细胞瘤，其中10％的家族有家族史，而30％的家族史发生是由于怀孕期间的基因突变。
2.非遗传性视网膜母细胞瘤（非遗传性）
在每三个患视网膜母细胞瘤的儿童中，大约有2个在进入儿童期时出现RB1基因异常。基因异常通常只出现在眼睛的一部分，而它是如何发生的尚不清楚。由于遗传，这种类型的视网膜母细胞瘤在人体内其他部位发生癌症的风险没有比视网膜母细胞瘤低。通常，这发生在1岁以上或2至3岁的儿童中。
视网膜母细胞瘤如何生长和扩散？
如果视网膜神经母细胞瘤得不到快速治疗，则异常的视网膜细胞将迅速生长并积极地充满眼球空间。异常细胞生长到眼睛的其他部位，并最终扩大为肿瘤。当肿瘤阻塞了应该流向眼睛的血液循环时，眼中的压力就会增加。这会引起青光眼，从而引起眼痛和视力下降。
视网膜母细胞瘤可以预防吗？
由于视网膜母细胞瘤更易受遗传因素影响，因此最好的预防措施是尽早发现视网膜母细胞瘤的发生率。所有新生儿都应进行眼科检查，并在生命的第一年定期进行。具有视网膜母细胞瘤病史的家庭所生的婴儿应更频繁地进行眼科检查，例如在头几个月每周一次，然后每月一次。患有视网膜母细胞瘤的儿童如果及早接受治疗，完全康复的机会可以达到95％。
