MRKH综合征，一种使女性没有子宫的疾病

您听说过MRKH综合征吗？这种罕见的综合征是在女性中发现的。患有MRKH综合征的妇女有先天缺陷，使她们像其他妇女一样没有子宫。有关更多详细信息，请考虑以下说明。

什么是MRKH综合征？

MRKH综合征代表Mayer Rokitansky Kuster Hauser综合征。该综合征发生在女性的生殖系统中。即使外部生殖器的状况看起来正常，这种状况也会导致女性的阴道，子宫颈（子宫）和子宫无法正常发育，甚至根本不存在。因此，患有MRKH综合征的妇女通常没有月经，因为她们没有子宫。

每5,000名女性中就有一位会发展MRKH综合征。这就是为什么这种综合征被归类为罕见和罕见的原因。

就染色体或遗传状况而言，患有MRKH综合征的女性具有正常的女性染色体模式（XX，46），而且卵巢的机体状况也正常。

MRKH综合征有两种类型。在第一种类型中，仅生殖器官受此综合征影响。在第二种类型中，女性的身体也有其他异常。例如，肾脏的形状或位置异常，或者其中一个肾脏发育不正常。患有第二种MRKH综合征的女性的脊柱通常也有异常，有些患有听力问题，有些则心脏器官有缺陷。

实际上，尚不确定该综合征的病因。当婴儿仍在子宫中时，某些基因的变化被强烈怀疑是该综合征的症结所在。研究人员仍在研究由MRKH引起的遗传变化如何在一定程度上影响女性生殖系统。

显然，发生MRKH综合征的这种生殖异常是因为自早孕以来，应形成的苗勒氏管未正常形成。尽管该通道是子宫，输卵管，子宫颈和阴道上部的胚胎。

研究人员仍在研究Mullerianus导管的未形成。现在，研究人员怀疑在这种情况下，遗传和环境因素共同存在。

通常，这种综合征在15或16岁时变得更加明显。在这个年龄段，女孩一定想知道为什么还没有开始第一阶段。因此，MRKH综合征的病情通常只能在这个少年大约16-18岁时由医生诊断出来。

在此之前，通常没有可疑或令人担忧的功能。女孩不会感觉到任何症状，例如疼痛或出血。

从乳房和阴毛等其他身体状况来看，它继续像任何其他青少年一样增长。确实，除此之外，没有任何特殊特征。

为了诊断女性是否患有MRKH综合征，医生需要首先进行一系列检查。除了询问有关患者的问题外，还需要进行更严格的测试

验血的功能是检查人体染色体的状况，无论它们是正常的还是异常的。然后执行超声扫描（USG）或MRI扫描。这些扫描用于确认在女性体内未发现阴道，子宫和子宫颈。

即使患有MRKH综合征的妇女由于没有子宫和阴道管而无法怀孕，但仍有机会让孩子在子宫外进行辅助生殖。例如与代孕与代孕母亲。这是因为卵巢的状况仍然正常，卵巢是在没有子宫的女性体内产生卵子或卵子的器官。